Grando 3 Gelatinaj Kapsuloj

Grando 3 Gelatinaj Kapsuloj
Produkta Enkonduko:
★★★1. Elektu-gradon de krudmaterialoj kapsula gelateno;

★★★2. Kapsula insizio estas glata por eviti ke la pulvoro elfluas;

★★★3. Patento de malplena kapsulo;

★★★4. Presanta aŭ nepresita;

★★★5. Statuso de kapsulo: 2 jaroj ĝenerale, 3 jaroj valideco.
Sendu demandon
Priskribo

 

Produktoj Trajtoj

 

Grandaj 3 Gelatinaj kapsuloj estas unu el la plej uzataj parolaj dozaj formoj en la farmaciaj kaj nutraceŭtikaj industrioj. Faritaj ĉefe el natura gelateno derivita de kolageno, ĉi tiuj kapsuloj estas favorataj pro sia bonega biokongrueco, rapida dissolvo kaj facileco de glutado.

 

image001

 

Grando 3 Gelatinaj Kapsuloj

 

image003

 

Kial Elekti KornnacCaps?

 

 

▶EKIPITAJ PER PTS-PRODUKTLINoj

 

Plene-aŭtomata duobla-kapa produktadlinio, produktadkapacito multe pligrandigis AB PLC. certigante la stabilecon de la kontrolsistemo, plibonigante produktan unuformecon kaj stabilecon.

 

▶AŬTOMATA TRANSFERO DE GLO KAJ KAPSULO

 

Aŭtomata gvidata veturila sistemo estas uzata por translokigi la kapsulojn en la tuta procezo de kapsula produktado, kiu adoptas fermitan tuban transdonon por minimumigi personan kontakton.

 

▶SISTEMO DE AEROPURIFICADO

 

La aerpuriga sistemo estas konstruita de internaciaj famaj markoj kiel Carrier, AL{0}}KO kaj ingersoll por certigi la gradon de aerpurigo kaj konstantan temperaturon kaj humidecon de la mediaj kondiĉoj.

 

▶CGMP KVALITAJ ADMINISTRONORMOJ

 

Sekvu cGMP por organizi produktadon kaj kvalitan administradon, establante kvalito-sistemon, kaj la laboratorio efektivigos CNAS-atestadon.

product-1200-1105

 

Kvalita Kontrolo

 

  • Por produkti alt-kvalitajn, sekurajn, sanajn malplenajn kapsulojn, ĉiu paŝo de la produktado estas kun striktaj operaciaj proceduroj kaj kvalitkontrolo.

 

  • Strikte konforme al la internaciaj farmaciaj ekscipintoj GMP-norma administrado, trapasita ISO 9001-Kvalita Administra Sistemo-Atestado, ni ĉiam konsideras sciencan, normigitan, altan-kvaliton nian respondecon.
Kontrolo
image007

 

Produktado Fluo De Grandeco 3 Gelatina Kapsuloj

 

product-900-600

 

1. Kruda Materio
Elektu altkvalitan-gelatinon kaj helpajn ingrediencojn.

2. Testo Krudmaterialo
Faru kontrolojn pri kvalito kaj sekurecaj krudaĵoj.

3. Fandado
Fandi gelatenon sub kontrolita temperaturo kaj humideco.

4. Kapsula Produktado
Formi kaj sekigi kapsulojn uzante aŭtomatigitan ekipaĵon.

5. Preso (Laŭvola)
Presu emblemojn aŭ tekston sur kapsuloj se necese.

6. Maŝina Inspektado
Detektu difektojn per aŭtomata vida inspektado.

7. Kalkulado & Pakado
Kalkulu kapsulojn kaj paku laŭ postuloj.

8. Labora Inspektado
Faru finajn kvalitajn kontrolojn en la laboratorio.

 

Atestiloj

 

Nia produkto konformas al la normoj de la Ĉina Farmakopeo kaj pasigis internaciajn atestojn kiel HALAL, Kosher, FDA, ISO9001 kaj ISO22000.

product-1200-1296

 

Niaj Servoj

 

details1-5.jpg

Produktaj Servoj

Por renkonti la funkciajn bezonojn de malsamaj klientoj per fajna-agordado de la formulo

Kapsuloj de malsamaj koloroj povas esti provizitaj laŭ kliento bezonoj

Diversigitaj presaj metodoj haveblas

baiduimg.webp

Antaŭ-vendaj servoj

Bonega plumbotempo kun sufiĉa proviza kvanto.

Ni povas provizi senpagajn specimenojn por provi en viaj maŝinoj.

Agordaj kapsuloj laŭ la karakterizaĵoj de klienta pulvoro.

baiduimg.webp

Post-Servoj

Responda tempo al kvalitaj problemoj: ene de 12 horoj, la venda, teknika kaj post-fakoj faros komunan respondon

Provizu klientojn senpagan trejnadon pri plenigado de maŝinpritenado, operacio kaj kapsula inspektada scio, por pli bone solvi la realajn problemojn de klientoj.

Oftaj Demandoj

 

Q1: De kie venas la krudmaterialoj de via kompanio?

Gelatinaj krudaĵoj ĉefe el Rosselot en Francio, Dongbao en Ĉinio.

Q2: Ĉu via kompanio steriliĝas sen etilena rusto?

Jes, nia fabriko estas ekipita per Klaso 100,000 purĉambro, havante supra-nivelan aertraktadsistemon kaj plene aŭtomatigitan produktan ekipaĵon. Dum la kapsula produktadprocezo-de materiala nutrado, miksado, stokado, ĝis transportado-mana interveno estas minimumigita por certigi altan nivelon de pureco tra la tuta produktserio.

Q3: Ĉu la produktadlinio de via kompanio estas plene aŭtomata? Kio estas la produktadkapablo?

Jes, nia fabriko estas ekipita per la progresinta PTS de Kanado plene aŭtomata duobla-kapa produktadlinio, kun ĉiujara produktadkapacito de 15 miliardoj da tabeloj.

Q4: Ĉu via kompanio estas fabrikanto?

Jes, vi povas akiri fabrikajn prezojn rekte de ni.

 

Rilataj Etendaĵoj

 

Steriligo estas kritika paŝo por certigi la sekurecon kaj higienon de farmaciaj, medicinaj kaj nutraj-produktoj. Tradicie, steriligo de etilenoksido (EO) estis vaste uzita pro sia efikeco en mortigado de bakterioj, virusoj kaj fungoj ĉe malaltaj temperaturoj. Tamen, kreskantaj zorgoj pri la sekureco, media efiko kaj reguliga konformeco de EO kondukis al pliigita postulo je EO-liberaj steriligmetodoj. Jen kial transiro al EO-senpaga steriligo estas necesa, kaj kiaj problemoj ĉirkaŭas tradician EO-steriligon.

1. Toksaj Restaĵoj kaj Sanaj Riskoj
Etilenoksido estas toksa, kancerogena kaj mutagena gaso. Kvankam ĝi efike steriligas materialojn kiuj ne povas elteni altan varmon aŭ radiadon, EO ofte postlasas kemiajn restaĵojn. Tiuj restaĵoj, kiel ekzemple etilenklorohidrino kaj etilenglikolo, povas esti sorbitaj per materialoj kiel plastoj, gelateno aŭ polimeroj.

Se ne tute forigitaj per adekvata aerumado, spurrestaĵoj povas resti en la fina produkto, prezentante gravajn sanriskojn al konsumantoj-precipe por produktoj kiuj estas ingestitaj (ekz. kapsuloj), enplantitaj aŭ kontaktiĝas kun mukozoj.

2. Reguliga Kontrolo kaj Tutmondaj Limigoj
Multaj reguligaj aŭtoritatoj, inkluzive de la Usona Mediprotekta Agentejo (EPA), Eŭropa Kemia Agentejo (ECHA), kaj la NMPA de Ĉinio, esprimis zorgojn pri la mediaj kaj laborsanefikoj de EO. EO estas klasita kiel grupo 1 homa kancerogenaĵo fare de la Internacia Agentejo por Esplorado pri Kancero (IARC).

Kiel rezulto, produktantoj uzantaj EO-steriligon devas plenumi striktajn restlimojn, efektivigi kompleksajn monitoradsistemojn kaj sperti plilongigitajn aerciklojn. Ĉi tio pliigas produktokostojn, tempon kaj plenumajn ŝarĝojn. Iuj landoj kaj atestiloj (kiel organikaj, pura etikedo aŭ naturproduktaj normoj) ankaŭ malpermesas EO-steriligon, necesigante EO-liberajn alternativojn.

3. Mediaj kaj Sekurecaj Danĝeroj
Etilenoksido estas tre brulema kaj eksplodema, postulante zorgeman uzadon kaj specialecan stokan infrastrukturon. Ĝia uzo pliigas la riskon de industriaj akcidentoj, likoj aŭ fajroj, precipe en grandskalaj-operacioj.

Krome, EO-emisioj kontribuas al aerpoluo kaj media tokseco, kaj estas submetataj al striktaj emisiokontroloj en multaj regionoj. En la lastaj jaroj, komunumaj plendoj kaj procesoj aperis ĉirkaŭ EO-steriligfabrikoj, kondukante al planthaltigoj kaj juraj sekvoj.

4. Postulo pri Puraj Etikedoj kaj Naturaj Produktoj
En la merkato pri sano kaj bonfarto-precipe por nutraceŭtikaĵoj, dietaj suplementoj kaj organikaj manĝaĵoj-gradaj produktoj-konsumantoj ĉiam pli postulas "puran etikedon" kaj kemia-senpaga prilaborado. Produktoj steriligitaj kun EO ofte ne estas akceptataj laŭ atestoj halalaj, koŝeraj, organikaj aŭ veganaj, igante EO-senpaga steriligo esenca por plenumi ĉi tiujn merkatajn atendojn.

Kiel KornnacCaps atingas Etilen Oksidan-liberan Steriligon?

KornnacCaps-fabriko estas ekipita per Klaso 100,000 purĉambro, havante supra-nivelan aertraktadsistemon kaj plene aŭtomatigitan produktan ekipaĵon. Dum la kapsula produktadprocezo-de materiala nutrado, miksado, stokado, ĝis transportado-mana interveno estas minimumigita por certigi altan nivelon de pureco tra la tuta produktserio. Aldone, ĉiuj dungitoj implikitaj en inspektado kaj pakado sekvas striktajn higienojn kaj protektajn mezurojn. Kiel rezulto, ni povas atingi steriligon sen uzo de etilenoksido.
 

 

Varma Etikedoj: grandeco 3 gelatenaj kapsuloj, Ĉinio grandeco 3 gelatenaj kapsuloj fabrikistoj, provizantoj, fabriko

Sendu demandon
vi revas ĝin, ni desegnas ĝin
Ni kompromitas konstrui longtempajn rilatojn
Kun niaj klientoj kaj distribuistoj, aliĝu al ni!
kontaktu nin